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    质量管理

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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:(1)支持官方审计,协调第三方审计,准备审计文件和资源及回复;(2)根据gmp及相关法规要求,制定或修订与本岗位相关的sop,并保持;(3)组织供应商审计并对批准供应商进行管理,确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设备和物料等;(4)支持官 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 任职资格1.教育背景:国家正规专科以上学历;生物制药或药学相关专业。2.工作经历:3年以上工作经历,2年以上相同岗位工作经历。3.培训要求:进过药品gmp规范、药品管理法等法律法规培训;经药监部门培训考核取得药品gmp质量管理上岗证。4.技能要求:熟悉药品gm 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:1、负责制定并实施公司的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作,确保公司质量体系的有效运行。2、负责定期开展质量管理体系评审,并监督相应的质量改进工作实施情况。3、负责供应商的质量审计和监督,确保原辅料,包装材料,中间产品,待包装产品 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职责描述:1.负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;2.负责组织推进iso、gmp、glp及ich等规范的执行,建立和完善公司质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效运行;3.指导和参与生产车间建设, 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:襄阳
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  • 任职资格1.具有很强的管理水平,具有较强的事业心和责任心,日常生产安排合理,人员调配到位,能保证按生产计划下达及时、准确,完成生产任务量,保证产品质量。2具有化学、药学或生物学相关或相近的专业技术能力,熟悉发酵、合成生产工艺流程和工艺规程,熟练运用生产标准操作 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 职责描述:1.作为部门合规性模范,培养团队合规性文化和意识,组织和安排足够的安全、质量等相关培训,确保培训效果。2.严格遵守法规、程序的要求,同时按照gmp常识进行操作,时刻满足数据完整性的要求。及时指出任何违反合规性的操作和事件,并及时向上级主管汇报。3.负 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:咸阳市
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  • 职责描述:负责质量体系建设。负责组织实施对产品生产过程控制和质量检验工作;承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。根据授权负责质量中心的日常管理及常规奖惩。行使质量中心主管及以上人员任免的提议权;任职要求:本科 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 职责描述:1、熟练掌握gmp相关知识,执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核,确保日常操作符合gmp要求和公司内各规定;2、根据gmp要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件,确保操作与文件一致;3、参与产品生产相关验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1、根据各项目的验证计划统筹安排验证工作,确保按计划完成验证;2、负责工艺验证、清洁验证的验证方案和报告的起草和审核;3、负责评估验证过程中的风险,制定有效控制措施;4、负责产品共线风险评估;5、组织验证组人员的培训计划和能力提升;6、负责验证类政策 更详细...
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