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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:1、负责拟定原料药或中间体项目研究方案,包含路线筛选及设计、杂质研究方案、产业化可能性等;2、负责原料药及中间体的小试研究,杂质研究,中试放大和工艺验证等研究工作;3、负责规范、及时完成实验记录撰写,实验数据资料整理及报告;4、负责撰写研究总结及负责 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:原料药质量研究,注册申报等工作。薪资:本科:5-7万/年(转正后4500/月);硕士:8-10万/年(转正后6000/月)。任职要求:1、药物分析、分析化学、药学、化学和运用化学等相关专业,本硕学历;2、大学英语四-六级,能够熟练用各类检索工具查阅中 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位要求:1、有机化学、有机合成、药物化学等相关专业本科5年以上,硕士三年以上工作经验2、具备扎实的有机合成基础知识,能够熟练掌握常用有机合成反应,能够独立胜任设计项目有机合成路线。2、诚实守信,踏实肯干,主动有担当。具备较强的责任感,进取心;能够带领团队协同 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:德阳
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  • 岗位要求1.有机合成、药物化学等相关专业本科以上学历,2年以上相关工作经验;能独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应;2.对反应原料,产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解,能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件;能及时有效的解决实验过程中遇到的 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责:设计合成路线,完成小试、中试及放大生产转移。撰写实验报告及相关技术文档。要求:本科及以上学历,5年以上同岗位工作经验。优先考虑:药明康德;其他考虑公司:爱斯特、博腾、维亚生物等候选人可接受定制合成,可接受从小试克级到数十公斤级等放大生产,可接受不定期 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 职责描述:1.根据主管安排及项目要求,调研文献,开展合成路线设计与条件优化;2.根据项目要求,开展合成工艺优化及对接放大生产;3.分析实验中出现的问题,提出合理有效的改进方案;4.及时整理实验数据,规范撰写课题总结;5.协助项目主管实施日常科研安排,保障工作环 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1、完成项目的筛选、立项、评估;熟练完成多步有机合成反应,并对实验结果做出清晰、全面的分析;清晰完整地完成实验记录和实验报告。2、组织、指导项目组成员按时、按质、按量完成项目任务。3、负责指导项目组究员从事实验室研究开发和解决研发中的技术难点;任职要 更详细...
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  • 全职|人数:8人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 职责描述:1、根据公司要求,开展项目实验工作,从小试实验到中试放大工艺支持;2、负责实验室试剂、耗材的库存管理及领用登记;3、确保在预定时间内完成研发任务任职要求:1、化学、应用化学、化工、制药等有机合成方向专业;2、本科及以上学历;3、熟悉相关的实验原理和实 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1.开展项目调研,撰写项目质量研究部分的可行性报告和研究方案,制定研发项目质量研究部分的经费预算、项目研发计划和进度表;2.根据fda、ich、usp、chp等法规要求和技术指南,统筹安排、合理利用资源,带领项目组从事产品质量研究部分工作,按进度表稳 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:(1) 负责复杂制剂(微球,脂质体等)的制剂研发中试放大及工艺验证;(2) 协助进行复杂制剂研发平台的建立;(3) 负责合作项目管理;(4) 完整记录实验数据并进行分析,填写实验报告;(5) ctd申报资料的整理。任职要求:1) 学历要求:本科及以上 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1.岗位描述1)负责制剂((微球,脂质体等))项目并起草项目立项报告。2)负责复杂制剂研发平台的建立;3)计划并实施制剂处方及生产工艺的研发及转移;4)制定制剂研发及技术转移所需预算;5)起草稳定性批生产方案、批生产记录及稳定性批生产报告;6)负责稳 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 职责描述:1、熟悉掌握药物分析原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划;2、在gmp环境下,能够独立使用hplc、gc等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;3、能够解决项 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:沧州市
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  • 职责描述:1、负责药物中间体研发部的全面管理,根据公司战略发展需要对药物中间体研发部进行整体规划。2、负责组织实施新原料药品种的工艺开发及已有药物中间体品种的技术改进。3、完成各药物中间体研发项目的研发规划,按研发流程制定年度、季度及月度工作计划,带领各项目组 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位概述:负责原料药开发方案的设计和实施,申报资料和年报撰写及其它工艺相关专利的撰写。重要工作职责:1、原料药合成工艺路线的设计、优化、放大确认2、原料药ind申报批次的生产3、杂质的分离、鉴定、来源分析以及其去向和清除研究4、固体形态筛选和结构确证解析5、i 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:泰州市
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  • 岗位概述:负责原料药合成工艺开发的具体实施,包括合成工艺开发、优化、工艺放大、杂质研究,项目总结报告的撰写及常规hplc中控检测。重要工作职责:1、合成工艺开发、优化和放大2、固体形态筛选,常规的hnmr和ms图谱解析。杂质的分离、结构鉴定、来源和去向分析3、 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 任职要求:本科及以上学历,药物分析、药学等相关专业;1、能独立完成药物质量研究,从化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作;2、熟悉新药注册法规,能独立完成申报资料的撰写和整理工作;3、具有药物分析的理论基础;具备研发资料的检 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责:1.根据项目需求,利用计算化学方法或各类cadd软件对相关的药物靶点进行分析,指导小分子药物设计和结构优化工作;2.根据相关靶点的三维结构,应用各类cadd软件对药化同事设计的目标化合物分子进行相关分析研究,发现全新结构的苗头化合物;3.分析苗头化合 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 职位描述:1、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2、清晰完整地完成实验记录,实验报告书,项目完成后完成项目报告初稿的撰写工作;3、完成部长交代的其他任务。任职要求:1、有机化学、药物化学等相关化学专业,本科及以上 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 职责描述:1、大学本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学等相关专业;2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力;3、能够熟练使用hplc、gc、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器,能够进行分析方法开发和方法学验证;4、有工作经验者优先岗位职责: 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 1、负责撰写原料药研究方案及报告,支持工艺研究、结构确证研究、杂质谱研究;2、较熟练地设计原料药合成路线并完成化学反应,能分析部分反应结果,能够独立完成研究项目;3、能够对化合物的合成路线有自己的想法并提出建议,并能够解决实验过程中出现的问题;4、清晰完整地完 更详细...
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