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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:1、负责拟定原料药或中间体项目研究方案,包含路线筛选及设计、杂质研究方案、产业化可能性等;2、负责原料药及中间体的小试研究,杂质研究,中试放大和工艺验证等研究工作;3、负责规范、及时完成实验记录撰写,实验数据资料整理及报告;4、负责撰写研究总结及负责 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:原料药质量研究,注册申报等工作。薪资:本科:5-7万/年(转正后4500/月);硕士:8-10万/年(转正后6000/月)。任职要求:1、药物分析、分析化学、药学、化学和运用化学等相关专业,本硕学历;2、大学英语四-六级,能够熟练用各类检索工具查阅中 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位要求:1、有机化学、有机合成、药物化学等相关专业本科5年以上,硕士三年以上工作经验2、具备扎实的有机合成基础知识,能够熟练掌握常用有机合成反应,能够独立胜任设计项目有机合成路线。2、诚实守信,踏实肯干,主动有担当。具备较强的责任感,进取心;能够带领团队协同 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:德阳
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  • 岗位要求1.有机合成、药物化学等相关专业本科以上学历,2年以上相关工作经验;能独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应;2.对反应原料,产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解,能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件;能及时有效的解决实验过程中遇到的 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责:设计合成路线,完成小试、中试及放大生产转移。撰写实验报告及相关技术文档。要求:本科及以上学历,5年以上同岗位工作经验。优先考虑:药明康德;其他考虑公司:爱斯特、博腾、维亚生物等候选人可接受定制合成,可接受从小试克级到数十公斤级等放大生产,可接受不定期 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 职责描述:1.根据主管安排及项目要求,调研文献,开展合成路线设计与条件优化;2.根据项目要求,开展合成工艺优化及对接放大生产;3.分析实验中出现的问题,提出合理有效的改进方案;4.及时整理实验数据,规范撰写课题总结;5.协助项目主管实施日常科研安排,保障工作环 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 岗位职责:1、小分子药物纯化工艺放大研究,为商业化大规模生产提供工艺数据支持;2、完成常规纯化生产任务;3、协助领导进行工厂车间建设;进行设备、工艺验证;协助建设gmp质量体系及撰写相关文件;4、批生产记录的填写和数据的汇总整理;5、协助药物申报资料的准备;6 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1、完成项目的筛选、立项、评估;熟练完成多步有机合成反应,并对实验结果做出清晰、全面的分析;清晰完整地完成实验记录和实验报告。2、组织、指导项目组成员按时、按质、按量完成项目任务。3、负责指导项目组究员从事实验室研究开发和解决研发中的技术难点;任职要 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:1、原辅料、中间体、成品以及其他样品的检验。2、职责范围内精密仪器的维护保养,以及仪器的校验及验证工作。3、分析方法的开发、优化、确认与验证。4、接受与工作相关的培训学习。5、严格按照gmp要求,确保数据的完整性。6、参与实验室oos/oot及偏差调 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1.开展项目调研,撰写项目质量研究部分的可行性报告和研究方案,制定研发项目质量研究部分的经费预算、项目研发计划和进度表;2.根据fda、ich、usp、chp等法规要求和技术指南,统筹安排、合理利用资源,带领项目组从事产品质量研究部分工作,按进度表稳 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 岗位职责:1、负责协助公司营销中心成立第三终端事业部。2、梳理公司现有产品在第三终端的产品知识、市场分析、销售政策制定。3、遵守相关法规和行业准则,完成全国区域的产品推广,第三终端覆盖,并有效实现销售增长。4、结合公司未来发展需要有效组建第三终端团队的市场布局 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:(1) 负责复杂制剂(微球,脂质体等)的制剂研发中试放大及工艺验证;(2) 协助进行复杂制剂研发平台的建立;(3) 负责合作项目管理;(4) 完整记录实验数据并进行分析,填写实验报告;(5) ctd申报资料的整理。任职要求:1) 学历要求:本科及以上 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:(1)支持官方审计,协调第三方审计,准备审计文件和资源及回复;(2)根据gmp及相关法规要求,制定或修订与本岗位相关的sop,并保持;(3)组织供应商审计并对批准供应商进行管理,确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设备和物料等;(4)支持官 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1.岗位描述1)负责制剂((微球,脂质体等))项目并起草项目立项报告。2)负责复杂制剂研发平台的建立;3)计划并实施制剂处方及生产工艺的研发及转移;4)制定制剂研发及技术转移所需预算;5)起草稳定性批生产方案、批生产记录及稳定性批生产报告;6)负责稳 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:中山市
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  • 职责描述:1、药品产品、化妆品产品微生物检验;2、原辅料、包材微生物检验;3、工艺用水、环境监测;4、文件制定。任职要求:1、本科以上学历,医药学或微生物相关专业;2、1-2年相关工作经验,熟练实验室基本操作。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:深圳市
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  • 工作内容:1.主要协助博士后开展体外诊断(ivd)用重组蛋白(抗原、分子诊断酶)产品的开发与优化。我们希望您是:1.硕士及以上学历,生化及分子生物学专业,可以接受应届毕业硕士研究生;2.具有扎实的生物化学与分子生物学技术功底,熟悉基因克隆、重组蛋白表达与纯化; 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 任职资格1.教育背景:国家正规专科以上学历;生物制药或药学相关专业。2.工作经历:3年以上工作经历,2年以上相同岗位工作经历。3.培训要求:进过药品gmp规范、药品管理法等法律法规培训;经药监部门培训考核取得药品gmp质量管理上岗证。4.技能要求:熟悉药品gm 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 职责描述:1、熟悉掌握药物分析原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划;2、在gmp环境下,能够独立使用hplc、gc等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;3、能够解决项 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:1、负责制定并实施公司的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作,确保公司质量体系的有效运行。2、负责定期开展质量管理体系评审,并监督相应的质量改进工作实施情况。3、负责供应商的质量审计和监督,确保原辅料,包装材料,中间产品,待包装产品 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:天津
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  • 岗位职责:1.负责新药研发药代动力学实验的设计、执行,提供报告;为药物评价提供药效、药代和安全性等方面的技术支持;3.独立开展和完成实验工作,能够熟练进行药代动力学动物实验,能够独立承担生物样品分析方法建立及样品测试;4.熟练掌握hplc、lc-ms/ms分析 更详细...
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