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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:金华市
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  • 负责公司日常工作和生产安排
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 有机合成1.熟练阅读英文文献,并利用检索工具设计合成路线2.独立开展小试条件筛选及优化工作,能够独立解析表征图谱如核磁、质谱等3.按时完成合成工作并撰写项目报告,具备分析问题和和解决问题的能力4.具有较强的沟通、计划和执行能力5.上级领导交办的其他相关工作任职 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:海口市
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  • 药学及相关专业本科以上学历,中级以上职称或执业药师,同职级岗位任职5年以上工作经验,人品好、工作认真、积极上进、责任心强,具备较强的组织管理能力和团队协作精神,年龄40岁以下。条件优秀者可适当放宽年龄,待遇从优。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 职责描述:1.独立完成文献的查阅和分析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计;2.熟练的完成化学反应,对结果做出较全面分析,独立解决技术问题;3.完整准确地完成实验记录。任职要求:1.有机化学、药物化学等相关专业,硕士以上学历;2.具备优秀的有机合成实验技巧和 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:鄂州市
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  • 岗位职责:1、负责中药项目的选题与立项调研;2、负责制定中药项目工艺研究、工艺优化、小试、中试放大及验证等研究方案;3、负责指导本人所带领的团队成员按既定的研究方案开展相关研究工作并及时指导解决出现的问题;4、负责申报资料相关部分的撰写和原始记录的整理与审核; 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 职责:1.在单抗制备及筛选项目中领导一个或多个子项目的开始及进展;2.制定研发计划,sop,设计并完成实验;3.准备结果报告并在内部或外部展示结果.岗位要求:1.分子生物学,蛋白科学,生物化学或生物工程方面硕士学位并超过3年相关工作经历者;2.熟练掌握单抗研发 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:1、负责拟定原料药或中间体项目研究方案,包含路线筛选及设计、杂质研究方案、产业化可能性等;2、负责原料药及中间体的小试研究,杂质研究,中试放大和工艺验证等研究工作;3、负责规范、及时完成实验记录撰写,实验数据资料整理及报告;4、负责撰写研究总结及负责 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:原料药质量研究,注册申报等工作。薪资:本科:5-7万/年(转正后4500/月);硕士:8-10万/年(转正后6000/月)。任职要求:1、药物分析、分析化学、药学、化学和运用化学等相关专业,本硕学历;2、大学英语四-六级,能够熟练用各类检索工具查阅中 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位要求:1、有机化学、有机合成、药物化学等相关专业本科5年以上,硕士三年以上工作经验2、具备扎实的有机合成基础知识,能够熟练掌握常用有机合成反应,能够独立胜任设计项目有机合成路线。2、诚实守信,踏实肯干,主动有担当。具备较强的责任感,进取心;能够带领团队协同 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:德阳
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  • 岗位要求1.有机合成、药物化学等相关专业本科以上学历,2年以上相关工作经验;能独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应;2.对反应原料,产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解,能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件;能及时有效的解决实验过程中遇到的 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责:设计合成路线,完成小试、中试及放大生产转移。撰写实验报告及相关技术文档。要求:本科及以上学历,5年以上同岗位工作经验。优先考虑:药明康德;其他考虑公司:爱斯特、博腾、维亚生物等候选人可接受定制合成,可接受从小试克级到数十公斤级等放大生产,可接受不定期 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 职责描述:1.根据主管安排及项目要求,调研文献,开展合成路线设计与条件优化;2.根据项目要求,开展合成工艺优化及对接放大生产;3.分析实验中出现的问题,提出合理有效的改进方案;4.及时整理实验数据,规范撰写课题总结;5.协助项目主管实施日常科研安排,保障工作环 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 岗位职责:1、小分子药物纯化工艺放大研究,为商业化大规模生产提供工艺数据支持;2、完成常规纯化生产任务;3、协助领导进行工厂车间建设;进行设备、工艺验证;协助建设gmp质量体系及撰写相关文件;4、批生产记录的填写和数据的汇总整理;5、协助药物申报资料的准备;6 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1、完成项目的筛选、立项、评估;熟练完成多步有机合成反应,并对实验结果做出清晰、全面的分析;清晰完整地完成实验记录和实验报告。2、组织、指导项目组成员按时、按质、按量完成项目任务。3、负责指导项目组究员从事实验室研究开发和解决研发中的技术难点;任职要 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 岗位职责:1、原辅料、中间体、成品以及其他样品的检验。2、职责范围内精密仪器的维护保养,以及仪器的校验及验证工作。3、分析方法的开发、优化、确认与验证。4、接受与工作相关的培训学习。5、严格按照gmp要求,确保数据的完整性。6、参与实验室oos/oot及偏差调 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1.开展项目调研,撰写项目质量研究部分的可行性报告和研究方案,制定研发项目质量研究部分的经费预算、项目研发计划和进度表;2.根据fda、ich、usp、chp等法规要求和技术指南,统筹安排、合理利用资源,带领项目组从事产品质量研究部分工作,按进度表稳 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 岗位职责:1、负责协助公司营销中心成立第三终端事业部。2、梳理公司现有产品在第三终端的产品知识、市场分析、销售政策制定。3、遵守相关法规和行业准则,完成全国区域的产品推广,第三终端覆盖,并有效实现销售增长。4、结合公司未来发展需要有效组建第三终端团队的市场布局 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:(1) 负责复杂制剂(微球,脂质体等)的制剂研发中试放大及工艺验证;(2) 协助进行复杂制剂研发平台的建立;(3) 负责合作项目管理;(4) 完整记录实验数据并进行分析,填写实验报告;(5) ctd申报资料的整理。任职要求:1) 学历要求:本科及以上 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:(1)支持官方审计,协调第三方审计,准备审计文件和资源及回复;(2)根据gmp及相关法规要求,制定或修订与本岗位相关的sop,并保持;(3)组织供应商审计并对批准供应商进行管理,确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设备和物料等;(4)支持官 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1.岗位描述1)负责制剂((微球,脂质体等))项目并起草项目立项报告。2)负责复杂制剂研发平台的建立;3)计划并实施制剂处方及生产工艺的研发及转移;4)制定制剂研发及技术转移所需预算;5)起草稳定性批生产方案、批生产记录及稳定性批生产报告;6)负责稳 更详细...
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